横琴实验室首篇Cell，刘全教授团队联合揭示埃博拉病毒关键突变。

　　近日，中医药广东省实验室（简称“横琴实验室”）刘全教授团队联合中山大学钱军教授团队、广州医科大学附属市八医院刘林娜教授团队以及中山大学杨建荣教授团队在国际顶级期刊《Cell》上发表了题为“Molecular characterization of Ebola virus glycoprotein V75A substitution in the 2018–2020 epidemic”的研究论文，首次系统揭示了埃博拉病毒在2018-2020年大规模流行期间的一个关键“优势”突变，为理解病毒变异和开发新型广谱抗病毒策略提供了重要的科学依据。

　　PART 01  研究背景

　　埃博拉病毒病（EVD）是由埃博拉病毒（EBOV）感染引起的一种致死率极高的传染病，目前尚缺乏特效疗法。

　　2018至2020年，刚果民主共和国暴发了史上第二大EVD疫情，造成约3400人感染、2200人死亡。

　　世界各国人员往来频繁，病毒存在输入风险，对国内公共卫生安全构成潜在挑战。

　　PART 02  研究结果

　　为解答上述问题，研究团队首先对480条EBOV全基因组进行分析，发现携带糖蛋白GP-V75A突变的毒株在疫情早期出现，之后迅速取代原始毒株，其流行趋势与病例激增高度重合，提示该突变可能提高了病毒的传播优势。

　　为验证GP-V75A突变的生物学效应，团队利用多种细胞感染模型以及动物感染模型开展研究，结果表明该突变能显著增强EBOV对多种宿主细胞及小鼠的感染能力。

　　机制研究发现，该突变通过稳定蛋白构象增强GP与病毒受体NPC1的结合，同时降低病毒进入细胞时对宿主组织蛋白酶的依赖。

　　此外，研究还发现该突变能够削弱部分现有治疗性抗体及小分子进入抑制剂的抗病毒效果，提示GP-V75A突变可能带来耐药风险。

　　PART 03  研究意义

　　“这项研究阐明了GP-V75A突变在EVD疫情传播中的关键作用。”刘全教授说，也凸显了在重大疫情中开展实时病毒基因组监测的重要性，并为未来开发广谱抗EBOV策略、从中药中提取有效活性成分作用相应靶点、建立中医特色人体防御体系等提供科学依据和有益启发。

GP-V75A突变增强病毒感染性的模式图

　　刘全教授为该论文的共同通讯作者，现为横琴实验室人体免疫防御体系开发中心副主任。横琴实验室是该论文共同责任作者署名单位之一。横琴实验室近年来持续加大人才引育力度，此次在《Cell》发表论文，是实验室在科学研究、人才引育等方面取得的重要突破。

　　横琴实验室始终坚持人才是第一资源理念，坚定不移地将人才置于发展的核心引领地位，通过系统布局与精准引育，在人才队伍建设上取得了一系列实质性进展。

　　横琴实验室2026年度各类英才招聘工作正在进行中，中医药广东省实验室2026年诚聘科研、管理、工程技术、产业发展各领域英才（←点击画线处，可查阅招聘推文），诚邀海内外优秀人才加盟，共筑科研高地，共创创新未来！

　　论文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.022