为明确横琴粤澳深度合作区（以下简称“合作区”）研发创新中成药在澳门注册上市服务对接机制的申请流程，促进琴澳中医药产业融合发展，根据《横琴粤澳深度合作区研发创新中成药在澳门注册上市服务对接机制合作备忘录》，结合工作实际，合作区商事服务局于2026年10月23日正式印发《横琴粤澳深度合作区研发创新中成药在澳门注册上市服务对接机制申请指南》（以下简称《指南》）。
《指南》明确了在合作区依法设立的医药企业、研发机构申请纳入创新中成药“横琴研发+澳门注册”服务对接机制的具体要求，逐一列明适用范围、申请条件、办理程序和服务内容，并对纳入服务对接机制后须作出的持续注册承诺、退出机制进行清晰说明，便利申请人对照要求提前统筹安排研发与申报工作，切实打通创新中成药跨境注册服务“最后一公里”。
《指南》印发后，符合条件的创新中成药持有人可通过“澳门药事服务横琴粤澳深度合作区专窗”现场提出申请，或通过《指南》明确的线上渠道提出申请。
相关材料要求详见关于印发《横琴粤澳深度合作区研发创新中成药在澳门注册上市服务对接机制申请指南》的通知。
经合作区商事服务局初核推荐、澳门特别行政区政府药物监督管理局（以下简称“澳门药监局”）复核确认后，纳入对接服务通道。澳门药监局将在研发阶段提前介入，就申报路径、注册技术要求及资料规范性等提供前置指导，帮助企业降低试错成本；并对临床急需创新品种提供全生命周期跟踪服务。同日，珠海岐微生物科技股份有限公司、百灵毓秀（珠海）医药有限公司已正式向合作区商事服务局提出申请。
该机制的落地实施，将进一步促进琴澳药品监管规则衔接，实现跨境药事服务双向赋能，推动两地中医药产业融合发展走深走实。
下一步，合作区商事服务局将联合澳门药监局持续完善跨境药事服务体系，畅通政企对接渠道，推动“横琴研发+澳门注册”模式持续释放服务效能，为粤港澳大湾区中医药产业高质量发展注入新动能。
最后请查收《指南》图解。
